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賓夕法尼亞州立大學(xué)Benjamin Huet課題組--Cu催化劑表面形態(tài)在轉(zhuǎn)移CVD石墨烯中的基本局限性
      大面積石墨烯的轉(zhuǎn)移是技術(shù)應(yīng)用開(kāi)發(fā)中的關(guān)鍵步驟,特別是當(dāng)其結(jié)構(gòu)完整性和物理特性至關(guān)重要時(shí)。盡管科學(xué)界為提高轉(zhuǎn)移協(xié)議的可擴(kuò)展性和清潔度付出了巨大的努力,但較少的研究集中在導(dǎo)致裂紋、皺紋、皺褶、褶皺和機(jī)械應(yīng)變形成的基本機(jī)制上,這些機(jī)制嚴(yán)重阻礙了過(guò)程的可靠性。在這里,我們描述了用作石墨烯化學(xué)氣相沉積(CVD)催化劑的銅的表面形態(tài)如何顯著影響(i)轉(zhuǎn)移過(guò)程的可靠性、(ii)石墨烯的平面狀態(tài)以及(iii)石墨烯一旦轉(zhuǎn)移的物理性質(zhì)到設(shè)備兼容的基板上。我們系統(tǒng)地比較了表面粗糙度跨越2個(gè)數(shù)量級(jí)的Cu箔、多晶Cu膜和外延Cu膜中高結(jié)晶度石墨烯的轉(zhuǎn)移。我們的結(jié)果表明,無(wú)論采用何種轉(zhuǎn)移方法,Cu模板的表面形態(tài)都是導(dǎo)致文獻(xiàn)中報(bào)道的非最佳轉(zhuǎn)移結(jié)果和物理性能差異的主要原因之一。這些發(fā)現(xiàn)提供了寶貴的見(jiàn)解,在考慮將石墨烯集成到功能性應(yīng)用中時(shí),鼓勵(lì)使用替代性基材。
 
Figure 1. 石墨烯生長(zhǎng)后銅箔(左欄),多晶銅膜(中欄)和外延銅膜(右欄)的銅表面形態(tài)比較。上圖:經(jīng)過(guò)輕微氧化的光學(xué)顯微鏡圖像。中間:3D光學(xué)輪廓儀圖像。底部:沿中間3D輪廓中顯示箭頭的2D截面。
 

Figure 2. 比較在銅箔(上圖)和薄銅膜(下圖)上生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)移石墨烯。左列:室溫下干燥24小時(shí)后,在SiO2/Si上的PMMA/Gr。中列:將PMMA/Gr在110°C退火1小時(shí)后,在SiO2/Si上的PMMA/Gr。右列:重新沉積新鮮的PMMA并除去丙酮中的PMMA后,在SiO2/Si上的石墨烯。
 

Figure 3. 左列:室溫下干燥24小時(shí)后,PMMA/Gr沉積在SiO2/Si上。中列:重新沉積新鮮的PMMA并除去丙酮中的PMMA后,在SiO2/Si上的石墨烯。右列:去除PMMA后沉積在SiO2/Si上Gr的透鏡內(nèi)SEM圖像。底部:頂部圖像中以黑色正方形表示的區(qū)域的放大率更高的圖像。
 

Figure 4. 上圖:轉(zhuǎn)移到SiO2/Si襯底上后,在Cu箔(左列)、多晶Cu膜(中列)和外延Cu膜(右列)上生長(zhǎng)的石墨烯的AFM圖像。中圖:在銅箔、多晶銅膜和外延銅膜上生長(zhǎng)的石墨烯的暗視場(chǎng)光學(xué)圖像。底圖:中圖虛線正方形區(qū)域的高倍放大暗場(chǎng)光學(xué)圖像。
 
      相關(guān)研究成果于2020年由賓夕法尼亞州立大學(xué)Benjamin Huet課題組,發(fā)表在Carbon(doi.org/10.1016/j.carbon.2020.02.074)上。原文:Fundamental limitations in transferred CVD graphene caused by Cu catalyst surface morphology。

摘自《石墨烯雜志》公眾號(hào):

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