氧化石墨烯(GO)是一種廉價的碳材料，可作為無金屬碳催化劑和多種有機反應的高效酸性催化劑。本文綜述了近年來（主要是2011年至2020年）天然GO促進有機反應的研究進展，包括氧化偶聯反應、官能團轉化反應、氧化鹵化反應、縮合反應等。值得注意的是，在這些報告的系統中，氧化石墨烯可以被回收和重復使用多次。然而，在可見光誘導的有機反應中，使用氧化石墨烯作為光吸收劑和多相光催化劑的情況仍然很少。我們相信，氧化石墨烯作為多相光催化劑在光催化有機轉化中的應用將在未來得到更多的關注。
圖1. 氧化石墨烯的結構。
圖2. 氮雜環脫氫反應。
圖3. 叔胺的α-氰化。
圖4. 伯胺的官能化。
圖5. 芳香胺、酚、茴香醚和酮的硫氰化反應。
圖6. 功能化1，4-苯并噻嗪的合成。
圖7. α-酮酰胺及其衍生物的合成。
圖8. 二芳基化合物的合成。
圖9. 芳烴的三氟甲基化。
圖10. 1，2，3，4-四氫異喹啉衍生物的三氟甲基化。
圖11. 芳烴的三氟甲基化。
圖12. 吲哚硫酰化。
圖13. 氧吲哚的硫基化和芳基化。
.png)
圖14. 三嗪類及取代三嗪類化合物的合成。
.png)
圖15. 羥基的選擇性氧化。
圖16. 芳基硼酸的羥基化。
圖17. 苯胺和苯酚的溴化。
圖18. 芳烴和酮的碘代反應。
圖19. 芳烴與苯乙烯或醇的烷基化反應。
圖20. 噻吩與醇的烯丙基烷基化。
圖21. 醚的雙吲哚化。
圖22. α-氨基膦酸酯和3,4-二氫嘧啶-2-酮的合成。
圖23. 1,3-二羰基化合物的2-烷基化。
圖24. 二芳基化合物的合成。
圖25. 立體化學吲哚基團的構建。
圖26. 對甲苯并氮雜環丙烷的合成。
相關研究成果由鄭州大學化學學院生物學院Fan Gao等人于2021年發表在Chinese Chemical Letters (https://doi.org/10.1016/j.cclet.2021.10.081)上。原文：Recent advances in graphene oxide catalyzed organic transformations。
轉自《石墨烯研究》公眾號
.jpg)
