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江南大學(xué)Xinxin Xu、Maozhong Sun和Qing Wang等--具有圓偏振光誘導(dǎo)抗菌活性的近紅外Chirloptical活性二氧化鈦超微粒
      二氧化鈦(TiO2)由于其眾所周知的光催化性能,在抗菌活性和污染物降解領(lǐng)域引起了人們的極大關(guān)注。然而,TiO2的應(yīng)用受到其大的帶隙寬度的顯著限制,其僅允許由低于400nm的紫外光激發(fā)。在這里,建議使用TiO2的表面手性功能化來(lái)調(diào)節(jié)其帶隙寬度,從而使其能夠被近紅外區(qū)域光(NIR)激發(fā),從而有效地分離電子-空穴對(duì)。通過(guò)控制溶劑極性并在手性配體和TiO2之間形成許多弱相互作用(如氫鍵),本研究成功地制備了手性TiO2超微粒(SP),其在792nm處表現(xiàn)出寬的圓二色性(CD)吸收。在808nm的圓偏振光(CPL)下,手性SP誘導(dǎo)TiO2中電子-空穴對(duì)的分離,從而產(chǎn)生羥基和單線態(tài)氧自由基。近紅外CPL下的抗菌試驗(yàn)表明,手性TiO2-SP表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌性能,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的抑制率分別為99.4%和100%。該材料的回收再利用實(shí)驗(yàn)和生物相容性評(píng)估表明,手性TiO2 SP是穩(wěn)定、安全的抗菌材料,從而表明手性TiO2 SP在醫(yī)療植入物抗菌方面的潛在應(yīng)用。

 
圖1. 手性TiO2-SP的制備與表征。l-SP(A)和d-NP(B)的SEM圖像。單個(gè)l-SP(C)和d-SP(d)的SEM圖像,分別為逆時(shí)針和順時(shí)針排列。l-NPs(E)和d-NPs(F)的HR-TEM圖像。邊緣(G)和核心(H)區(qū)域的l-NP中HR-TEM圖像的快速傅立葉變換衍射分析。邊緣(I)和核心(J)區(qū)域的d-NP中HR-TEM圖像的快速傅立葉變換衍射分析。

   
圖2. 手性TiO2-SP的制備與表征。(A) l-SP和d-SP的X射線衍射圖。(B) 手性TiO2 SP的吸收光譜。(C) 手性TiO2 SP的CD光譜。(D) 手性TiO2 SP的g因子值。手性TiO2 SP(E)和相應(yīng)手性配體(F)的FT-IR光譜。

  
圖3. 手性TiO2 SPs的XPS數(shù)據(jù)。(A) Ti2p在手性TiO2-SPs中的結(jié)合能。(B) 手性TiO2 SPs中O1s的結(jié)合能。(C) 手性TiO2-SPs的S 2p結(jié)合能。(D) 手性TiO2-SPs的N1s結(jié)合能。

 
圖4. CPL誘導(dǎo)ROS產(chǎn)生。(A) L-SPs在808nm RCP下不同時(shí)間的ROS產(chǎn)生。(B) 在808nm LCP下不同時(shí)間d-SP的ROS產(chǎn)生。L-SPs(C)和D-SPs(d)在808nm LP下不同時(shí)間的ROS產(chǎn)生。(E) 在手性TiO2 SPs照射5分鐘后獲得的ROS(羥基自由基)的ESR信號(hào)。使用在485nm激發(fā)的ROS敏感熒光染料DCFH進(jìn)行熒光測(cè)量。

 
圖5.CPL驅(qū)動(dòng)L-SPs的抗菌活性。(A) L-SPs在808nm RCP作用下不同時(shí)間的抗菌活性。大腸桿菌(B)和金黃色葡萄球菌(C)在808nm LCP的輔助下用L-SPs處理不同時(shí)間后的CFU平板照片。在808nm LCP的輔助下用L-SPs處理不同時(shí)間后的大腸桿菌(D)和金黃色葡萄球菌(E)的SEM圖像。
 
       相關(guān)研究成果由江南大學(xué)Xinxin Xu、Maozhong Sun和Qing Wang等人2023年發(fā)表在ACS Nano (鏈接:https://doi.org/10.1021/acsnano.3c08791)上。原文:Near-Infrared Chiroptical Activity Titanium Dioxide Supraparticles with Circularly Polarized Light Induced Antibacterial Activity

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)

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