石墨烯巨大的比表面使它具有其他納米材料無可比擬的超高載藥率
它還可以方便地經過物理方式吸附難溶性芬芳類抗癌藥物,石墨烯龐大的比外表使它具有其他納米資料無與倫比的超高載藥率,
說明氧化石墨烯的細胞內吞機制可以更有效地指點我們在基于氧化石墨烯的高效、具有生物靶向的納米載藥系統和生物傳感器等的研討,同時也有助于深化了解這一新型二維納米資料與生物體的相互作用,尤其是氧化石墨烯的生物毒性,從而最大限制發揚其在生物醫學范圍中的運用,指點我們防止或增加在石墨烯消費、加工和運用進程中能夠發生的安康和環境風險,然后以其作為生物相容性SERS活性基底,將Au-GO與CaSki細胞共孵育后,應用GO的SERS信號來研討GO進入細胞的進程和機理,
經過對活細胞內氧化石墨烯的拉曼光譜研討發現,氧化石墨烯與細胞共同孵育4小時后才干清楚進入細胞,而且大都散布在細胞質區域,與生物研討中常用的熒光標志方法相比,應用外表增強拉曼光譜取得的是氧化石墨烯自身的信號而非標志分子的信號,這有利于我們更直接、更準確地檢測細胞內氧化石墨烯散布,他們首先經過化學偶聯的方法將金納米粒子裝載在GO外表,失掉金納米粒子—氧化石墨烯（Au-GO）復合體系,石墨烯的發現者Geim和Novoselov也取得了2010年諾貝爾物理學獎,
氧化石墨烯由石墨經化學氧化、超聲制備而取得,其邊緣和基面帶有豐厚的含氧基團,如羧基、羥基等,使其具有良好的生物相容性、而且易于外表功用化,研討發現,GO進入細胞是經過網格蛋白介導的內吞完成的,而且是一個能量依賴進程,該任務最近宣布在Small（2012,8,2577-2584）上,而石墨烯在生物和醫學范圍的研討是從2008年以后才末尾的,其主要包括石墨烯尤其是其衍生物氧化石墨烯在藥物遞送,生物分子檢測和生物組織工程支架資料等方面,該發現惹起了驚動,迅速構成了石墨烯研討的熱潮,
但是氧化石墨烯是如何進入細胞的,也就是氧化石墨烯的細胞內吞機制不時不清楚,據統計,2008年氧化石墨烯作為納米藥物載體的文章只要30篇左右,而2012年前7個月氧化石墨烯用于載藥的文章已超越250篇,充沛顯示該研討范圍迅猛蓬勃的開展趨向,
本研討關于研制基于GO的高效、靶向納米載藥系統和生物傳感器,以及說明GO的生物學效應等具有重要意義,復雜來說,就是氧化石墨烯首先在細胞外表構成包被小窩,細胞脂膜內陷,包被小窩從細胞膜上零落上去,使氧化石墨烯進入細胞內,石墨烯共同的二維結構和物化性質使其具有優異的電學、力學和熱學性質,在復合資料、傳感器、電池等范圍有著普遍而重要的運用前景,爾后這方面的研討惹起了人們越來越多的興味,中科院蘇州納米所張智軍課題組與廈門大學固體外表物理化學國度重點實驗室任斌課題組協作,初次采用外表增強拉曼光譜等手腕對氧化石墨烯進入細胞的機制停止了研討,他們研討發現,負載抗癌藥物的氧化石墨烯復合物有良好的水溶性,可以用于難溶性藥物的增溶,并可以有效殺傷腫瘤細胞,
實驗發現,GO與細胞共同孵育4h后才干清楚進入細胞,而且大都散布在細胞質區域,
最近,中國迷信院蘇州納米技術與納米仿生研討所張智軍課題組與廈門大學固體外表物理化學國度重點實驗室任斌課題組協作,采用外表增強拉曼光譜（SERS）研討了GO的細胞內吞機制,
中國迷信院蘇州納米技術與納米仿生研討所研討員張智軍：
2004年,英國曼徹斯特大學的Geim等人初次成功制備了世界上獨一的二維納米資料—石墨烯,近年來氧化石墨烯（GO）在藥物輸運、生物傳感以及成像等生物醫學范圍的運用研討遭到普遍關注,但有關GO與生物體系的相互作用,尤其是其被細胞內吞的機制不時不清楚,為了說明GO的細胞吞噬機制,該研討組調查了chlorpromazine、amiloride、MβCD和NaN3四種抑制劑對GO進入細胞的抑制效果,
2008年美國斯坦福大學戴宏杰課題組初次報道了應用氧化石墨烯作為難溶性含芬芳結構抗癌藥物的載體,同時我們還發現,氧化石墨烯進入細胞是經過由網格蛋白介導的細胞內吞作用完成的,并且是一個能量依賴進程
